單項選擇題如遇到醫(yī)療器械在研制、生產、流通、使用方面違法行為可以拔打如下電話()進行舉報.
A.12331
B.12306
C.12315
D.12358
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1.多項選擇題查看醫(yī)療器械注冊證號能明確哪些信息():
A.批準注冊年份
B.產品管理類別
C.醫(yī)療器械分類編碼
D.生產商名稱
2.多項選擇題下列哪項是醫(yī)療器械說明書應包含內容()
A.產品名稱
B.適應證或適用范圍
C.與其他企業(yè)產品的功效和安全性相比較的內容
D.生產商名稱和地址
3.單項選擇題植入人體,用于支持、維持生命,對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械按照()進行管理
A.第三類醫(yī)療器械
B.第二類醫(yī)療器械
C.第一類醫(yī)療器械
D.儀器、器具
4.單項選擇題我國對醫(yī)療器械按照風險程度分為()類進行管理
A.二
B.三
C.四
D.五
5.單項選擇題以下哪項不是醫(yī)療器械():
A.血壓計
B.裝飾性平光彩色隱形眼鏡
C.健身器
D.避孕套
9.多項選擇題下列哪些醫(yī)療器械為不合格醫(yī)療器械()。
A.未經注冊的
B.超過有效期的
C.不符合產品質量標準的
D.包裝、標簽、說明書不符合國家規(guī)定的
10.多項選擇題對供貨單位的合法資格的審核與評估包括()。
A、《醫(yī)療器械生產(經營)企業(yè)許可證》
B、營業(yè)執(zhí)照
C、法人授權委托書
D、被委托的銷售人員身份證
最新試題
醫(yī)療器械生產企業(yè)在發(fā)現醫(yī)療器械存在嚴重安全隱患時,應當采取什么措施()?
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的()?
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用()?
題型:單項選擇題
進行臨床試用的醫(yī)療器械是()。
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,需要向哪個部門提交進口申請()?
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗數據應當如何管理()?
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗數據應當如何保存()?
題型:單項選擇題
在權衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時,任何與醫(yī)療器械使用有關的風險都必須是()。
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械風險管理標準的基本思想是()。
題型:多項選擇題
下列哪項不是醫(yī)療器械生產、經營和使用單位應當遵守的原則()?
題型:單項選擇題