單項選擇題發(fā)現可能與用藥有關的嚴重不良反應,應向()報告。
A、當地省級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門
B、當地省級衛(wèi)生防疫站
C、當地省級人民政府
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1.單項選擇題對在藥品購銷中暗中給予、收受回扣的處罰有()。
A、有違法所得的予以沒收
B、二倍以上五倍以下罰款
C、一倍以上三倍以下罰款
2.單項選擇題藥品監(jiān)督管理部門有下列哪種行為時屬于違反《藥品管理法》的規(guī)定()。
A、依法對報經其審批的藥品研制事項進行監(jiān)督檢查
B、從事藥品生產經營活動
C、依法核發(fā)《藥品經營許可證》
3.單項選擇題藥品定價的形式分為()。
A、政府定價、政府指導價、市場調節(jié)價
B、內部價
C、批條價
4.單項選擇題為生產、銷售假劣藥品提供哪些活動或條件構成違反《藥品管理法》行為時,必須進行處罰()。
A、運輸、保管、倉儲
B、伙食
C、檢驗
5.單項選擇題對生產、銷售劣藥違法行為的行政處罰有()。
A、給予警告,責令限期改正
B、沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
C、可以給予一定數額的罰款
最新試題
《醫(yī)療器械質量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
題型:單項選擇題
應注銷《醫(yī)療器械經營許可證》的情形有()
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申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時,可以免于進行臨床試驗的情形有()
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下列關于醫(yī)療器械生產企業(yè)的質量控制程序的相關描述,正確的是()
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醫(yī)療器械經營企業(yè)的庫房()
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體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
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關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
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無菌器械經營企業(yè)不得()
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