填空題醫(yī)療器械生產(chǎn)做出醫(yī)療器械召回決定的，召回通知至少應(yīng)當包括（）內(nèi)容。
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需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）
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根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
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下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當保存的期限描述正確的是（）
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無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）
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應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）
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關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）
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體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請人應(yīng)當向原注冊部門申請許可事項變更的是（）
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申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進行臨床試驗的情形有（）
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以下產(chǎn)品在申請注冊時，應(yīng)當進行臨床試驗的是（）
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體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）
題型：多項選擇題