單項選擇題突發(fā)、群發(fā)不良事件立即報告,并在()小時內填報《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》
A.12
B.24
C.36
D.48
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題醫(yī)療器械生產企業(yè)、經營企業(yè)和使用單位發(fā)現應報告的醫(yī)療器械不良事件后,應當填寫()向所在地醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術機構報告
A.《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》
B.《醫(yī)療器械不良事件補充報告表》
C.《醫(yī)療器械不良事件年度匯總報告表》
2.單項選擇題鼓勵()、法人和其他相關社會組織報告醫(yī)療器械不良事件。
A.醫(yī)療器械生產企業(yè)
B.醫(yī)療器械經營企業(yè)
C.醫(yī)療器械使用單位
D.公民
最新試題
生產許可變更包括如下情形(),需要進行現場審核。
題型:多項選擇題
定制式醫(yī)療器械名稱要規(guī)范,應當符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》要求,采用“產品通用名稱”后加括號“定制”的命名形式。
題型:判斷題
再評價報告應當包括()等。
題型:多項選擇題
下列()不屬于第一類體外診斷試劑。
題型:多項選擇題
體外診斷試劑登記事項包括()。
題型:多項選擇題
醫(yī)療器械缺陷的調查與研究與()有關。
題型:多項選擇題
做好醫(yī)療器械的效期管理工作,出入庫執(zhí)行先入先出原則,確保近效期的產品優(yōu)先使用。
題型:判斷題
醫(yī)療器械生產許可證遺失后補發(fā)新證,編號不變,有效期限自補發(fā)之日起計算。
題型:判斷題
定制式醫(yī)療器械可以供非訂單機構或者非指定患者使用。
題型:判斷題
以下不適用《定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定(試行)》的是()。
題型:多項選擇題