A.應(yīng)恢復(fù)為守信級別
B.應(yīng)恢復(fù)為高一個級別
C.1年才可恢復(fù)為守信級別
D.2年才可恢復(fù)為守信級別
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A.勸說消費者把藥品視為普通商品
B.鼓勵消費者購買超過所需的藥品,造成藥物濫用
C.夸大藥品療效,在會員日極力促銷藥品
D.在《上崗證》有效期屆滿換證時,免上崗能力測試,如果之前被評為守信級別
A.合同規(guī)定的要求
B.法律法規(guī)規(guī)定的要求
C.推薦采用的標(biāo)準(zhǔn)
D.關(guān)于生產(chǎn)汽車的強制性標(biāo)準(zhǔn)
A.GSP認證及追蹤檢查關(guān)鍵項目1項以上不合格
B.GSP認證及追蹤檢查關(guān)鍵項目2項以上不合格
C.因違反《藥品管理法》等法律法規(guī)被處以罰款的,但不屬于從重處罰范圍的
D.取得《藥品經(jīng)營許可證》后超過1個月(不足6個月)未申請GSP認證,仍然經(jīng)營藥品的
A.分為:守信、警示、失信、嚴重失信四級
B.采用直接評定或監(jiān)督檢查后打分的方式予以評定
C.以年度為評定周期
D.信用信息有錯誤可向省級藥監(jiān)部門提出,確認屬實后應(yīng)予以更正
A.企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員基本信息
B.藥品零售企業(yè)的交易信息
C.企業(yè)登記注冊的基本信息
D.藥師信用等級評定信息
最新試題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。