A.毒性反應(yīng)
B.特異質(zhì)反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.過敏反應(yīng)
E.繼發(fā)反應(yīng)
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A.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動態(tài)平衡
B.一個房室代表機(jī)體內(nèi)一個特定的解剖部位(組織臟器)
C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等
D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等
E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室
A.苯巴比妥的肝藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素代謝
B.苯巴比妥與環(huán)孢素競爭血漿蛋白結(jié)合
C.苯巴比妥改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量
D.苯巴比妥與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機(jī)制
E.苯巴比妥增加胃腸道蠕動,使環(huán)孢素排泄加快
A.阿司匹林腸溶片
B.地西泮片
C.紅霉素腸溶膠囊
D.螺內(nèi)酯片
E.左旋多巴片
A.嗎啡有3-酚羥基和6-仲醇羥基,但只有3-酚羥基能與葡萄糖醛酸發(fā)生結(jié)合反應(yīng)
B.新生兒服用氯霉素后,不能與葡萄糖醛酸發(fā)生結(jié)合反應(yīng)而排出體外,導(dǎo)致氯霉素在體內(nèi)聚集,發(fā)生“灰嬰綜合征”
C.能發(fā)生硫酸酯化結(jié)合反應(yīng)過程的基團(tuán)有羥基、氨基和羥氨基
D.苯甲酸在體內(nèi)的結(jié)合反應(yīng)主要是與甘氨酸結(jié)合生成馬尿酸
E.乙?;磻?yīng)是將體內(nèi)親水性的氨基結(jié)合形成水溶性較小的酰胺,是體內(nèi)外來物的去活化反應(yīng)
A.分子中官能團(tuán)形成氫鍵的能力和官能團(tuán)的離子化程度較大時,藥物的水溶性增大
B.藥物結(jié)構(gòu)中含有較大的烴基、脂環(huán)等非極性結(jié)構(gòu)時,藥物的脂溶性增大
C.當(dāng)藥物分子中引入較大的羥基時,藥物的水溶性加大,此時脂水分配系數(shù)下降
D.藥物結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子,藥物的脂溶性增加,此時脂水分配系數(shù)降低
E.一般藥物在脂溶性較低時,隨著脂溶性增大,藥物的吸收性提高
最新試題
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。