A.單室模型是指進入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達到動態(tài)平衡
B.一個房室代表機體內(nèi)一個特定的解剖部位(組織臟器)
C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等
D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等
E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室
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A.苯巴比妥的肝藥酶誘導作用加快環(huán)孢素代謝
B.苯巴比妥與環(huán)孢素競爭血漿蛋白結合
C.苯巴比妥改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量
D.苯巴比妥與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機制
E.苯巴比妥增加胃腸道蠕動,使環(huán)孢素排泄加快
A.阿司匹林腸溶片
B.地西泮片
C.紅霉素腸溶膠囊
D.螺內(nèi)酯片
E.左旋多巴片
A.嗎啡有3-酚羥基和6-仲醇羥基,但只有3-酚羥基能與葡萄糖醛酸發(fā)生結合反應
B.新生兒服用氯霉素后,不能與葡萄糖醛酸發(fā)生結合反應而排出體外,導致氯霉素在體內(nèi)聚集,發(fā)生“灰嬰綜合征”
C.能發(fā)生硫酸酯化結合反應過程的基團有羥基、氨基和羥氨基
D.苯甲酸在體內(nèi)的結合反應主要是與甘氨酸結合生成馬尿酸
E.乙?;磻菍Ⅲw內(nèi)親水性的氨基結合形成水溶性較小的酰胺,是體內(nèi)外來物的去活化反應
A.分子中官能團形成氫鍵的能力和官能團的離子化程度較大時,藥物的水溶性增大
B.藥物結構中含有較大的烴基、脂環(huán)等非極性結構時,藥物的脂溶性增大
C.當藥物分子中引入較大的羥基時,藥物的水溶性加大,此時脂水分配系數(shù)下降
D.藥物結構中引入鹵素原子,藥物的脂溶性增加,此時脂水分配系數(shù)降低
E.一般藥物在脂溶性較低時,隨著脂溶性增大,藥物的吸收性提高
A.共價鍵鍵合是一種不可逆的結合形式,與發(fā)生的有機合成反應類似
B.共價鍵鍵合類型多發(fā)生在化學治療藥物的作用機制上,例如烷化劑類抗腫瘤藥物,與DNA中鳥嘌呤中堿基形成共價結合鍵,產(chǎn)生細胞毒活性
C.氫鍵的生成是由于藥物分子中含有孤對電子的O、N、S等原子和與非碳的雜原子以共價鍵相連的氫原子之間形成的弱化學鍵
D.離子-偶極,偶極-偶極相互作用通常見于羰基類化合物,如乙酰膽堿與受體的作用
E.范德華力是非共價鍵鍵合方式中最弱的一種,范德華力隨著分之間的距離縮短而減弱
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體具有相反藥理活性的藥物是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。