A.保持藥品與地面之間有一定距離的設備
B.避光、通風設備
C.檢測和調節(jié)溫、濕度的設備
D.符合安全用電的照明設備
E.防塵、防潮、防霉等設備
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A.企業(yè)主要負責人
B.采購部門負責人
C.銷售部門負責人
D.儲運部門負責人
E.質量管理機構負責人
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.醫(yī)療器械
E.化學原料藥
A.場所
B.衛(wèi)生環(huán)境
C.記錄
D.設備
E.人員資格
A.平整
B.無積水
C.無雜草
D.無垃圾桶
E.無污染源
A.千分之一天平
B.澄明度檢測儀
C.標準比色液
D.放大鏡
E.分裝臺
最新試題
藥品生產許可證的生產范圍應當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件時，應當（）。
監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)應當根據檢查需要說明情況、提供哪些材料？
從事藥品生產，應當符合的條件（）
有下列哪些情形的，藥品生產許可證由原發(fā)證機關注銷，并予以公告（）。
哪些情形下，藥品生產許可證會被注銷？
藥品生產許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產許可證電子證書與紙質證書具有同等法律效力。
《藥品生產監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計算，（）不計入期限。
藥品監(jiān)督管理部門有哪些行為，會對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
根據《藥品生產監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產企業(yè)每季度檢查不少于一次。