A.上鎖的柜子
B.專門指定的人負(fù)責(zé)
C.符合要求的溫度和濕度
D.相對(duì)獨(dú)立空間
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A.外形
B.氣味
C.功效
D.標(biāo)簽
E.包裝
A.CRC
B.助理研究者
C.研究護(hù)士
D.所有被授權(quán)的人
A.藥品運(yùn)輸單
B.藥品回收單
C.溫度記錄
D.快遞單
最新試題
關(guān)于試劑盒，以下正確的是：（）
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項(xiàng)評(píng)價(jià)B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計(jì)劃入組600例，在試驗(yàn)過(guò)程中需要將血樣運(yùn)送至國(guó)外的第三方實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。請(qǐng)問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報(bào)？（）
以下哪項(xiàng)完成后，即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥？（）
某試驗(yàn)旨在考察其相對(duì)療效，可采用（）。
一項(xiàng)臨床試驗(yàn)?zāi)壳罢幱诤Y選入組階段，倫理委員會(huì)批準(zhǔn)了1.1版知情同意書。現(xiàn)申辦者修訂了知情同意書中有關(guān)隨訪時(shí)間延長(zhǎng)、不良反應(yīng)等相關(guān)內(nèi)容，以1.2版知情同意書獲得倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。針對(duì)已入組還在服用試驗(yàn)藥物的受試者，研究者應(yīng)該如何操作？（）
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選，以下正確的是：（）
SMA在工作時(shí)發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時(shí)：（）
關(guān)于受試者隨訪的檢查，以下錯(cuò)誤的是：（）
試驗(yàn)方案中安全性評(píng)價(jià)通常包括（）。
有關(guān)于病源庫(kù)，以下正確的是：（）