判斷題研究中心啟動會召開通常會以會議紀(jì)要的形式記錄會議參會人員、會議時長、會議內(nèi)容、會議過程中的提問以及需要跟進的事項等等,并將定稿的會議紀(jì)要存檔在研究者文件夾。
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最新試題
一項臨床試驗?zāi)壳罢幱诤Y選入組階段,倫理委員會批準(zhǔn)了1.1版知情同意書?,F(xiàn)申辦者修訂了知情同意書中有關(guān)隨訪時間延長、不良反應(yīng)等相關(guān)內(nèi)容,以1.2版知情同意書獲得倫理委員會批準(zhǔn)。針對已入組還在服用試驗藥物的受試者,研究者應(yīng)該如何操作?()
題型:單項選擇題
以下哪項完成后,即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥?()
題型:單項選擇題
CRF中答Query的注意事項有:()
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關(guān)于試劑盒,以下正確的是:()
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某試驗?zāi)康闹荚诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系,可開展()。
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某試驗旨在考察其相對療效,可采用()。
題型:單項選擇題
合同研究組織職能不包括()。
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CRC什么時候可以正式參與site的工作?()
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試驗方案中安全性評價通常包括()。
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