判斷題CRC可以記錄研究中心啟動(dòng)會(huì)過(guò)程中大家提出的意見(jiàn)和建議,會(huì)后反饋給CRA,并及時(shí)跟進(jìn)。
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5.多項(xiàng)選擇題研究中心啟動(dòng)會(huì)時(shí)的培訓(xùn)內(nèi)容可以包括如下哪些內(nèi)容?()
A.試驗(yàn)方案的講解
B.AE/SAE的處理方法
C.藥品管理規(guī)則
D.原始資料(SD)收集/CRF填寫(xiě)要求
E.生物樣本的采集和處理方法
最新試題
CRF中答Query的注意事項(xiàng)有:()
題型:多項(xiàng)選擇題
哪些是倫理會(huì)審閱臨床試驗(yàn)的要點(diǎn)?()
題型:多項(xiàng)選擇題
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選,以下正確的是:()
題型:多項(xiàng)選擇題
《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》的目的是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
合同研究組織職能不包括()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
研究藥品的管理包括:()
題型:多項(xiàng)選擇題
簽知情同意原則應(yīng)()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于試劑盒,以下正確的是:()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
一項(xiàng)降壓藥物臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行,受試者按照方案規(guī)定的時(shí)間來(lái)醫(yī)院進(jìn)行訪視時(shí),并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室檢查。同時(shí)受試者向研究醫(yī)生訴說(shuō)近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求,研究醫(yī)生應(yīng)該怎樣做?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
CRC什么時(shí)候可以正式參與site的工作?()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題