A．疾病多發(fā)生在多能干細胞(但原發(fā)性骨髓纖維化例外)
B．細胞增生可發(fā)生于髓外組織
C．真性紅細胞增多癥患者骨髓中紅系大量增生，而粒巨二系增生受抑
D．慢性粒細胞性白血病屬于骨髓增生性疾病的一種
E．原發(fā)性骨髓纖維化患者的外周血中可找到幼稚細胞
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A．氰化物抗過氧化物酶染色陰性
B．糖原染色可呈強陽性
C．酸性磷酸酶染色陰性
D．NAP積分明顯增高
E．無特征性的細胞化學染色
A．表面主要呈光滑型
B．核外形可不規(guī)則，常有很深的凹陷
C．相對光滑或出現(xiàn)短微絨毛
D．出現(xiàn)長而多的微絨毛
E．高而窄的嵴樣突起
A．可見尼曼-匹克細胞
B．淋巴細胞增多
C．非造血細胞增多
D．嗜酸性粒細胞增多
E．可見Reed-Sternberg細胞
A．核環(huán)
B．Auer小體
C．核泡
D．假性包涵體
E．核內(nèi)小體
A．酸性磷酸酶染色
B．酯酶染色
C．鐵染色
D．過氧化物酶染色
E．瑞氏染色
最新試題
流式細胞儀可以檢測()
下列何種核型的AML對治療反應(yīng)良好，緩解期較長()
本病例最可能的診斷?
患者，男，24歲，因面色蒼白月余，近1O天發(fā)現(xiàn)雙下肢瘀點而入院。體格檢查：T37.5℃，P98次/分，R22次/分，Bp14/10kPa。輕度貧血貌，雙下肢皮膚見散在出血點，左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm淋巴結(jié)，質(zhì)中，無壓痛，胸骨下端壓痛，腹軟，肝肋下僅及，脾肋下1.0cm。右側(cè)睪丸腫大，質(zhì)軟，無明顯壓痛，陰囊透光試驗陰性，神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。實驗室檢查：Hb80g/L，PLT32×109/L，WBC80×109/L，原粒45%，早幼粒26%，胞質(zhì)偶見Auer小體；骨髓：增生明顯活躍，粒系增生為主，共占92%，其中原粒52%，早幼粒28%，可見Auer小體，POX48%陽性，積分97分，NAP陰性；幼紅細胞偶見，全片見巨核細胞2個，血小板罕見。試分析該病例。
下列哪些屬于骨髓纖維化的診斷標準()
近年T-ALL采用的特異性一線單抗有()
真性紅細胞增多癥與繼發(fā)性真性紅細胞增多癥的區(qū)分可參考下列哪些指標()
女，30歲，主訴腹部不舒服，近來加重。查體：脾肋下10cm，肝肋下3cm。血常規(guī)檢查：Hb100g/L，WBC4.8×109/L，BPC84×109/L，涂片分類：未見明顯異常細胞；骨髓檢查：有核細胞增生明顯活躍，粒紅比2.5:1，片中有大量形態(tài)特殊的細胞，其胞體50～80μm。胞質(zhì)豐富，其中含有許多空泡，核較小，染色質(zhì)疏松，核仁未見。SBB及PAS染色呈陽性，POX及ACP染色陰性。家族中有類似的病人。試分析該病案。
AML-M7(急性巨核細胞白血病)細胞中下列化學染色為陽性的有()
形態(tài)學檢查時見到Auer小體可以排除()