單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第二十五條規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，不得在（）?

A.其他醫(yī)療單位使用
B.市場(chǎng)銷(xiāo)售 
C.藥店銷(xiāo)售
D.縣以下醫(yī)療診所使用


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1.單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第十九條、二十七條明確要求調(diào)配處方時(shí)，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必須調(diào)配時(shí)要經(jīng)（）?

A.主管院長(zhǎng)批準(zhǔn)
B.藥劑科主任批準(zhǔn)
C.處方醫(yī)師更正或重新簽字
D.副主任醫(yī)師以上人員簽字

2.單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第十一條、五十二條規(guī)定：生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料和直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合（）?

A.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
B.藥典標(biāo)準(zhǔn)
C.國(guó)家的有關(guān)規(guī)定
D.藥用要求

3.單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第三條中提出：國(guó)家保護(hù)野生藥材資源，鼓勵(lì)（）?

A.發(fā)展中成藥
B.研究中藥
C.培育地道中藥材
D.培育中藥材

4.單項(xiàng)選擇題新《藥品管理法》第四十二條規(guī)定，對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)（）?

A.撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)
B.按劣藥處理
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用
D.進(jìn)行再評(píng)價(jià)

最新試題

甲類(lèi)非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品，這類(lèi)非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的非藥品專(zhuān)營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型：判斷題

對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。

題型：判斷題

取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

題型：判斷題

我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

題型：判斷題

經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

題型：判斷題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。

題型：判斷題

國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。

題型：判斷題

藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型：判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。

題型：判斷題

2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。

題型：判斷題