A.100%(mL/mL)
B.99.5%(mL/mL)
C.95%(mL/mL)
D.75%(mL/mL)
E.50%(mL/mL)
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A.1~3g
B.1.5~2.5g
C.1.95~2.05g
D.1.995~2.005g
E.1.9995~2.0005g
A.1mL溶液中
B.1~10mL溶液中
C.10~30mL溶液中
D.30~100mL溶液中
E.100~1000mL溶液中
A.外觀性狀
B.物理常數(shù)
C.鑒別
D.檢查
E.含量測(cè)定
最新試題
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定的“溶解”系指lg或lmL溶質(zhì)能溶解在()
新藥是指在我國(guó)境內(nèi)()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的檢查項(xiàng)內(nèi)容不包括()。
藥品檢驗(yàn)工作中包括有①取樣,②含量測(cè)定,⑧鑒別試驗(yàn),④雜質(zhì)檢查,⑤書寫檢驗(yàn)報(bào)告書等內(nèi)容,正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
中國(guó)藥典中原料藥含量測(cè)定中,未規(guī)定上限時(shí),是指含量不超過()
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定的“陰涼處”是指()
中國(guó)藥典的主要內(nèi)容不包括()
中國(guó)藥典規(guī)定,稱取“0.1g”,是指稱取重量為()
日本武田株式會(huì)社生產(chǎn)的乙酰螺旋霉素銷售到中國(guó)沈陽(yáng),其質(zhì)量控制應(yīng)依據(jù)()
中國(guó)藥典(2000年版)規(guī)定,“精密稱定”時(shí),系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取質(zhì)量的()