單項(xiàng)選擇題有關(guān)生物轉(zhuǎn)化的敘述，正確的是()

A．主要在心、肝、腎的微粒體進(jìn)行
B．使多數(shù)藥物藥理活性增強(qiáng)，并轉(zhuǎn)化為極性高的水溶性代謝物
C．藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，有利于分布
D．第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解，第二相反應(yīng)為結(jié)合
E．又稱(chēng)為消除


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2.配伍題口服藥物通過(guò)胃腸道粘膜上皮細(xì)胞吸收的主要方式是()
血管外注射給藥時(shí)，藥物通過(guò)毛細(xì)血管的吸收的主要方式是()

A．主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B．濾過(guò)
C．被動(dòng)擴(kuò)散
D．易化擴(kuò)散
E．胞飲

3.名詞解釋首過(guò)消除
10.名詞解釋房室模型

最新試題

試述對(duì)TDM結(jié)果進(jìn)行解釋時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題。

題型：?jiǎn)柎痤}

代謝產(chǎn)物均無(wú)活性的藥物是()幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是()口服及肌注均吸收慢、不完全且不規(guī)則，劑量與血藥濃度間無(wú)可靠相關(guān)性的藥物是()與血漿蛋白結(jié)合率約為25%的藥物是()存在“治療窗”，且“首過(guò)消除”較強(qiáng)的藥物是()

題型：配伍題

TDM工作中最常采用的標(biāo)本為_(kāi)_____，現(xiàn)一般均測(cè)定其包括_________和_________兩部分的總藥物濃度，此時(shí)可用_________法去蛋白；若僅需測(cè)定與藥物作用關(guān)系更密切部分的藥物濃度，應(yīng)選用_________、_________、_________等方法去蛋白。

題型：填空題

有關(guān)藥物“分布”描述正確的是()

題型：多項(xiàng)選擇題

治療窗

題型：名詞解釋

“首過(guò)消除”是指某些藥物口服通過(guò)胃腸粘膜吸收，及第一次隨門(mén)靜脈血流經(jīng)肝臟時(shí)，有部分被肝細(xì)胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化，從而使進(jìn)人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象。()

題型：判斷題

依據(jù)測(cè)得的血藥濃度調(diào)整劑量的方法有哪些?各自適用范圍是什么?

題型：?jiǎn)柎痤}

機(jī)體內(nèi)影響藥物分布的主要因素有哪些?

題型：?jiǎn)柎痤}

生物轉(zhuǎn)化的第一相反應(yīng)為氧化、還原或水解第二相反應(yīng)為結(jié)合反應(yīng)。()

題型：判斷題

以有機(jī)溶劑提取弱酸性藥物時(shí)，將水相標(biāo)本pH調(diào)節(jié)至_________有利于藥物進(jìn)入有機(jī)相，因在此pH環(huán)境下，藥物大多以_________態(tài)存在，脂溶性______，主要分布在_________；若需再將該藥物轉(zhuǎn)提至水相溶液中，則應(yīng)將水相pH調(diào)節(jié)至________，以便藥物進(jìn)入水相而高脂溶性干擾物停留在有機(jī)相中。

題型：填空題