A.指藥物隨血液循環(huán)輸送至全身各部位,并進(jìn)入細(xì)胞間和細(xì)胞內(nèi)的可逆性轉(zhuǎn)運過程
B.受體液pH差異的影響
C.受藥物本身理化性質(zhì)的影響
D.受藥物與血漿蛋白結(jié)合率大小的影響
E.藥物在體內(nèi)的分布可達(dá)到均勻分布
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A.藥物血漿半衰期是恒定值
B.為飽和消除方式
C.為恒量消除
D.其消除速度與C0高低有關(guān)
E.也可轉(zhuǎn)化為一級消除動力學(xué)方式
A.對多數(shù)藥物而言其值均小于血漿容積
B.藥物在體內(nèi)分布平衡后,按測得的血漿濃度計算該藥應(yīng)占有的容積
C.與消除速率常數(shù)在一級動力學(xué)藥物中各有其固定數(shù)值
D.其數(shù)值隨劑量大小而改變
E.為表觀數(shù)值,不是實際的體液間隔大小
A.房室模型為藥物固有的藥代動力學(xué)指標(biāo)
B.多數(shù)藥物按單房室模型轉(zhuǎn)運
C.藥代動力學(xué)房室是按藥物轉(zhuǎn)運速率以數(shù)學(xué)方法劃分的概念
D.用同一藥物試驗,在某些人呈二室模型,而在某些人可呈單室模型
E.同一藥物口服時呈二室模型而靜脈注射則可呈單一房室模型
A.單室模型
B.二室模型
C.零級消除動力學(xué)
D.一級消除動力學(xué)
E.非線性消除動力學(xué)
A.口服在胃腸道不吸收,可用于胃腸道消毒
B.腎皮質(zhì)內(nèi)藥物濃度高于血藥濃度
C.屬殺菌劑且對繁殖期細(xì)菌作用較強(qiáng)
D.在體內(nèi)不被代謝,約90%以原型經(jīng)腎小球濾過排出
E.不能進(jìn)入內(nèi)耳外淋巴液
最新試題
機(jī)體內(nèi)影響藥物分布的主要因素有哪些?
房室模型
幾乎全部以原型藥形式從腎臟排泄的藥物是阿米替林。()
消除速率常數(shù)k
口服給藥是最常用的給藥途徑,適用于首過消除強(qiáng)的藥物。()
對某些藥物需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測的主要原因是什么?
藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后,藥物的極性升高,有利于轉(zhuǎn)運到靶位。()
“首過消除”是指某些藥物口服通過胃腸粘膜吸收,及第一次隨門靜脈血流經(jīng)肝臟時,有部分被肝細(xì)胞及胃腸粘膜中酶代謝轉(zhuǎn)化,從而使進(jìn)人體循環(huán)的量減少的現(xiàn)象。()
在TDM工作中,如果需同時檢測某原型藥及其活性代謝物,宜采用______法;而檢測鋰、鉑等無機(jī)金屬離子藥應(yīng)選用_________、__________等方法;對可引起過敏反應(yīng),在體內(nèi)主要以原型排泄的藥物,宜選用__________法檢測。
TDM的推薦方法是()現(xiàn)階段TDM最常采用的方法是()分離效率和靈敏度最高的方法是()碳酸鋰的床旁檢測可采用()檢測成本最低,一般臨床實驗室易于推廣的方法是()