A.DiGeorge綜合征
B.XSCID
C.WAS
D.Bruton綜合征
E.ATS
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A.選擇性IgG缺陷
B.選擇性IgA缺陷
C.選擇性IgM缺陷
D.選擇性IgD缺陷
E.選擇性IgE缺陷
A.原發(fā)性B細胞免疫缺陷
B.原發(fā)性T細胞免疫缺陷
C.原發(fā)性聯(lián)合免疫缺陷
D.補體系統(tǒng)缺陷
E.吞噬細胞缺陷
A.IgG、IgD、IgA
B.IgG、IgA、IgE
C.IgG、IgD、IgE
D.IgG、IgA、IgM
E.IgA、IgD、IgE
A.α型
B.β型
C.γ型
D.μ型
E.δ型
A.學齡前兒童組
B.20歲左右的青少年組
C.30~40歲的中青年組
D.45~50歲以上的中老年組
E.以上都不對
最新試題
Combined immunodeficiency disease
性聯(lián)高IgM綜合征的發(fā)病機制是CD40L基因突變,免疫球蛋白類別轉(zhuǎn)換障礙。()
免疫缺陷病最常見的臨床特點是()
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檢測單克隆免疫球蛋白增殖病的實驗室方法有哪些?
Wiskott-Aldrich綜合征發(fā)病機制是WASP基因缺陷。()
原發(fā)性免疫缺陷病的包括__________、__________、__________、__________、__________。
免疫缺陷病的治療原則()
發(fā)病率最高的原發(fā)性免疫缺陷病是原發(fā)性B細胞缺陷。()
G-6-PD缺乏癥屬于()共濟失調(diào)性毛細血管擴張癥屬于()DiGeorge綜合征屬于()慢性肉芽腫屬于()遺傳性血管神經(jīng)水腫屬于()WAS()Bruton病屬于()XSCID()陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿?qū)儆?)16.中性粒細胞缺乏癥()