A.對(duì)被測(cè)量的定義不完整或不完善
B.實(shí)現(xiàn)被測(cè)量的定義的方法的不理想
C.取樣的代表性不夠
D.對(duì)儀器的讀數(shù)存在人為的偏移
E.測(cè)量?jī)x器的分辨力或鑒別力不夠
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D.陽(yáng)性預(yù)測(cè)值
E.陰性預(yù)測(cè)值
A.當(dāng)月的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)
B.累積的平均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)
C.方差
D.中位數(shù)
E.眾數(shù)
A.表示回歸方程和回歸直線的準(zhǔn)確度
B.用Sy,x表示
C.剩余標(biāo)準(zhǔn)差大,回歸估計(jì)效果不好
D.剩余標(biāo)準(zhǔn)差小,回歸估計(jì)效果不好
E.剩余標(biāo)準(zhǔn)差小,回歸估計(jì)效果好
A.人血清基質(zhì),無傳染性
B.添加劑和調(diào)制物的數(shù)量盡可能少
C.瓶間變異小
D.凍干品復(fù)溶后穩(wěn)定
E.到實(shí)驗(yàn)室后有效期應(yīng)在半年以內(nèi)
最新試題
關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)本的檢測(cè),下列說法正確的是()
關(guān)于室間質(zhì)評(píng)樣本的檢測(cè),錯(cuò)誤的是()
從功效函數(shù)圖中,可獲得的信息有()
下列人物是質(zhì)量管理專家的是()
下列EQA的作用正確的是()
按NCCLSEP6進(jìn)行線性評(píng)價(jià)時(shí),標(biāo)本的種類可以()
利用患者數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制方法包括()
室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織者的工作有()
常用的平均值包括()
下列哪些機(jī)構(gòu)或?qū)嶒?yàn)室屬于臨床實(shí)驗(yàn)室的范疇()