男性，16歲。反復(fù)肢體抽搐伴意識不清4年及記憶力減退1年。體檢：鼻翼旁顴部對稱分布粟米大小散在的淺粉色丘疹，智商測定為59，余神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。
首先考慮的有診斷價值的檢查為()
A．頭顱CT
B．頭顱MRI
C．腰穿
D．血沉
E．腦電圖
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男性，15歲。四肢無力逐漸加重3年，行走時無間歇性跋行和酸痛。檢查：四肢近端無力，肌力3級(以肩帶和骨盆帶為主)，遠(yuǎn)端5級，肌萎縮不明顯。神經(jīng)系統(tǒng)無異常。血清CPK增高，LDH增高，乳酸和丙酮酸增高。
要進(jìn)一步明確診斷，必須做的檢查是()
A．肌肉活檢
B．糖耐量試驗(yàn)
C．腦電圖
D．肌電圖
E．腦CT
男性，15歲。四肢無力逐漸加重3年，行走時無間歇性跋行和酸痛。檢查：四肢近端無力，肌力3級(以肩帶和骨盆帶為主)，遠(yuǎn)端5級，肌萎縮不明顯。神經(jīng)系統(tǒng)無異常。血清CPK增高，LDH增高，乳酸和丙酮酸增高。
患者可能的診斷為()
A．進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
B．線粒體肌病
C．Ⅴ型糖原累積病
D．多發(fā)性肌炎
E．肌強(qiáng)直肌營養(yǎng)不良
最新試題
遺傳物質(zhì)的檢測包括_________、_________、_________等。
關(guān)于結(jié)節(jié)性硬化癥錯誤的是()
遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
神經(jīng)纖維瘤病可發(fā)生下列哪些腫瘤()
視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()
線粒體肌病是母系遺傳方式。()
線粒體肌病的臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞。()
單基因遺傳病是遺傳病，多基因遺傳病不是遺傳病。()
基因產(chǎn)物檢測：主要應(yīng)用免疫技術(shù)對_________，如_________。
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。