單項(xiàng)選擇題
男性，15歲。四肢無力逐漸加重3年，行走時(shí)無間歇性跋行和酸痛。檢查：四肢近端無力，肌力3級(以肩帶和骨盆帶為主)，遠(yuǎn)端5級，肌萎縮不明顯。神經(jīng)系統(tǒng)無異常。血清CPK增高，LDH增高，乳酸和丙酮酸增高。
患者可能的診斷為()
A．進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
B．線粒體肌病
C．Ⅴ型糖原累積病
D．多發(fā)性肌炎
E．肌強(qiáng)直肌營養(yǎng)不良
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7.多項(xiàng)選擇題遺傳性痙攣性截癱可合并()
A．視神經(jīng)萎縮
B．多發(fā)性神經(jīng)病
C．精神發(fā)育遲滯
D．共濟(jì)失調(diào)
E．耳聾
最新試題
染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。
題型：填空題
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)以感覺性共濟(jì)失調(diào)為主。()
題型：判斷題
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
題型：多項(xiàng)選擇題
基因產(chǎn)物檢測：主要應(yīng)用免疫技術(shù)對_________，如_________。
題型：填空題
神經(jīng)皮膚綜合征常見的疾病有_________、_________、_________。
題型：填空題
視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()
題型：判斷題
遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
題型：填空題
共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的特征性眼征是_________。
題型：填空題
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是常染色體隱性遺傳。()
題型：判斷題
遺傳性痙攣性截癱可合并()
題型：多項(xiàng)選擇題