24歲，女，發(fā)育遲緩，右側(cè)顏面部有紫紅色瘤，MR檢查如圖，請選擇最可能的診斷()
A．神經(jīng)纖維瘤
B．結(jié)節(jié)性硬化
C．腦顏面血管瘤病
D．腦皮質(zhì)發(fā)育異常
E．腦灰質(zhì)異位
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4歲小男孩，右側(cè)顏面部有紫紅色瘤，智力障礙，MR檢查如圖，請選擇最可能的診斷()
A．神經(jīng)纖維瘤
B．結(jié)節(jié)性硬化
C．腦顏面血管瘤病
D．腦皮質(zhì)發(fā)育異常
E．腦灰質(zhì)異位
小女孩，2歲，有癲癇發(fā)作史，MR檢查如圖，首先考慮的診斷是()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲病
D．結(jié)節(jié)性硬化
E．腦剪切傷
男性，7歲，癲癇間歇性發(fā)作三月余，面部有皮脂腺瘤，MR檢查如圖，最可能的診斷是()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲病
D．結(jié)節(jié)性硬化
E．腦灰質(zhì)異位
男性，31歲，頭痛間歇性發(fā)作一年余，CT、MR檢查如圖，最可能的診斷是()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲病
D．結(jié)節(jié)性硬化
E．腦灰質(zhì)異位
女性，38歲，有癲癇發(fā)作史，面部有皮脂腺瘤，請結(jié)合CT檢查，選擇最可能的診斷()
A．神經(jīng)纖維瘤病
B．腦顏面部血管瘤病
C．腦囊蟲病
D．結(jié)節(jié)性硬化
E．腦剪切傷
最新試題
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號染色體基因突變所致，該基因第18號內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增，使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷，從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病，其遺傳方式為_________。
遺傳性共濟(jì)失調(diào)三大特征_________、_________及_________。
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)不包括()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)主要病理改變是小腦、腦干和脊髓的_________、_________。
下列敘述正確的有()
染色體檢查：檢查_________，主要檢查_________、_________、________、_________等。
視網(wǎng)膜色素變性見于慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓。()
遺傳物質(zhì)的檢測包括_________、_________、_________等。
Sturge-Weber綜合征又稱腦面血管瘤病。()
結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()