問(wèn)答題什么叫遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象?
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1.問(wèn)答題試述各型脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)的共同臨床表現(xiàn)。
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4.問(wèn)答題試述腓骨肌萎縮癥的臨床特點(diǎn)。
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最新試題
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)可有()
題型:多項(xiàng)選擇題
遺傳性痙攣性截癱可合并()
題型:多項(xiàng)選擇題
線粒體腦肌病分為_________、_________、_________、_________。
題型:填空題
染色體檢查:檢查_________,主要檢查_________、_________、________、_________等。
題型:填空題
腓骨肌萎縮癥可分為_________、_________。
題型:填空題
結(jié)節(jié)性硬化癥有意義的輔助檢查是()
題型:多項(xiàng)選擇題
結(jié)節(jié)性硬化癥的臨床表現(xiàn)不包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()
題型:判斷題
Friedreich型共濟(jì)失調(diào)是由于_________號(hào)染色體基因突變所致,該基因第18號(hào)內(nèi)含子_________異常擴(kuò)增,使其基因產(chǎn)物_________蛋白缺陷,從而導(dǎo)致_________功能障礙而發(fā)病,其遺傳方式為_________。
題型:填空題
單基因遺傳病是遺傳病,多基因遺傳病不是遺傳病。()
題型:判斷題