A.視神經(jīng)萎縮
B.多發(fā)性神經(jīng)病
C.精神發(fā)育遲滯
D.共濟(jì)失調(diào)
E.耳聾
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A.顱內(nèi)腫瘤
B.椎管內(nèi)腫瘤
C.周圍神經(jīng)腫瘤
D.視神經(jīng)膠質(zhì)瘤
E.脊膜瘤
A.面部皮脂腺瘤
B.癲癇
C.智能減退
D.腎腫瘤和囊腫
E.皮膚牛奶咖啡斑
A.皮膚牛奶咖啡斑
B.燭淚征
C.角膜K—F環(huán)
D.神經(jīng)纖維瘤
E.青光眼
A.頭顱平片可見(jiàn)腦內(nèi)結(jié)節(jié)性鈣化和巨腦回壓跡
B.頭顱CT可見(jiàn)側(cè)腦室結(jié)節(jié)和鈣化
C.EEG可見(jiàn)高幅失律及各種癲癇波
D.腦脊液檢查可見(jiàn)蛋白細(xì)胞分離
E.CT和MRI顯示腦萎縮和腦膜血管瘤
A.遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象
B.共濟(jì)失調(diào)多始于下肢
C.CSF蛋白增高
D.Gower征
E.Babirlski征陽(yáng)性
最新試題
單基因遺傳病是遺傳病,多基因遺傳病不是遺傳病。()
下列敘述正確的有()
BourneviUe病又稱神經(jīng)纖維瘤病。()
線粒體腦肌病的臨床表現(xiàn)可有()
Bourneville病的臨床特征是_________、_________、_________。
神經(jīng)纖維瘤病的臨床特點(diǎn)不包括()
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA8亞型是由于相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增所致,其他亞型是相應(yīng)的基因外顯子__________異常擴(kuò)增產(chǎn)生_________所致;其遺傳方式為_(kāi)________。
遺傳性痙攣性截癱可合并()
神經(jīng)遺傳病的分類包括_________、_________、_________、_________。
線粒體腦肌病分為_(kāi)________、_________、_________、_________。