名詞解釋斧狀臉
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1.配伍題假肥大型肌營養(yǎng)不良癥具有的臨床表現(xiàn)為()強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥具有的臨床表現(xiàn)為()先天性肌強(qiáng)直具有的臨床表現(xiàn)為()
A．四肢近端肌萎縮無力
B．四肢遠(yuǎn)端肌萎縮無力
C．兩者均有
D．兩者均無
2.配伍題低鉀型周期性癱瘓具有的臨床表現(xiàn)為()多發(fā)性肌炎具有的臨床表現(xiàn)為()先天性肌強(qiáng)直具有的臨床表現(xiàn)為()
A．四肢近端肌無力
B．肌痛
C．兩者均有
D．兩者均無
3.配伍題假肥大型肌營養(yǎng)不良癥基因位點位于()少年近端型脊髓性肌萎縮癥基因位點位于()面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥基因位點位于()低鉀型周期性癱瘓基因位點位于()強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥基因位點位于()
A．4q35
B．19q13.3
C．Xp21
D．5q11～13
E．1q31～32
4.配伍題肌肉的實質(zhì)性病變直接損害肌原纖維而致的肌肉疾病可見于()由于終板電位下降而引起的去極化阻斷而致的肌肉疾病可見于()由于膜電位不穩(wěn)定而致的肌肉疾病則見于()因缺乏某些酶或載體不能進(jìn)行正常的氧化代謝而使ATP生成障礙，影響肌肉的能量供應(yīng)而致的肌肉疾病可見于()
A．肌營養(yǎng)不良
B．廢用性肌萎縮
C．線粒體肌病
D．肌強(qiáng)直
E．周期性癱瘓
5.配伍題面肩肱型肌營養(yǎng)不良的致病基因位于()假肥大型肌營養(yǎng)不良的致病基因位于()家族性低鉀型周期性癱瘓的致病基因位于()高鉀型周期性癱瘓的致病基因位于()
A．Xp21
B．常染色體1q31～32
C．常染色體4q35
D．常染色體17q23.1～25.3
E．常染色體19q13.3
最新試題
下列哪些因素可誘發(fā)低鉀周期性癱瘓()
題型：多項選擇題
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥與Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥比較區(qū)別在于()
題型：多項選擇題
低鉀型周期性癱瘓多累及()
題型：多項選擇題
強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥患者主要臨床癥狀為()
題型：多項選擇題
Andersen綜合征可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
題型：多項選擇題
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
題型：多項選擇題
絕大多數(shù)多發(fā)性肌炎和皮肌炎患者_(dá)________活性明顯增高。
題型：填空題
Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
題型：多項選擇題
下列疾病中不屬離子通道病的有()
題型：多項選擇題
下列疾病中屬自身免疫性疾病的有()
題型：多項選擇題