A.檢驗管理
B.規(guī)范管理
C.色標(biāo)管理
D.控制管理
您可能感興趣的試卷
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A.處罰
B.檢驗
C.返工處理
D.控制性管理
A.總進(jìn)貨批數(shù)的規(guī)定比例
B.規(guī)定要求
C.相對比例要求
D.能確定藥品質(zhì)量的比例
A.合法性
B.廣泛性
C.代表性
D.可靠性
A.規(guī)模
B.倉庫
C.銷售服務(wù)
D.質(zhì)量保證能力
A.防火、防盜設(shè)施
B.出入庫制度
C.避光、通風(fēng)和排水的設(shè)施
D.安全保衛(wèi)措施
最新試題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。