A.革蘭氏陽性菌須采用溶菌酶和EDTA共同處理來脫壁
B.酵母菌須用蝸牛酶來脫壁
C.絲狀真菌常用纖維素酶和蝸牛酶配合使用來脫壁
D.霉菌則需添加殼聚糖酶或其他酶配合使用來脫壁
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A.細(xì)胞融合技術(shù)是指在一定條件下將兩個或多個細(xì)胞融合在一個細(xì)胞的過程
B.動物細(xì)胞由于沒有細(xì)胞壁可以進(jìn)行直接融合
C.植物細(xì)胞由于具有細(xì)胞壁需經(jīng)酶法除去細(xì)胞壁才能進(jìn)行融合
D.微生物細(xì)胞和動物細(xì)胞一樣也能直接進(jìn)行細(xì)胞融合
A.懸浮培養(yǎng)物分散性能好,細(xì)胞團(tuán)較小
B.細(xì)胞形狀和細(xì)胞團(tuán)大小大致相同
C.生長較為迅速,懸浮細(xì)胞短時間內(nèi)即可翻倍
D.需采用分批培養(yǎng)方法
A.酒精
B.單細(xì)胞蛋白
C.檸檬酸
D.丙酮和丁醇
A.硝酸銨
B.硫酸銨
C.氨水
D.尿素
A.工業(yè)植物油
B.石油及天然氣
C.醇類或有機(jī)酸類
D.糖類物質(zhì)
最新試題
細(xì)胞工程設(shè)計的目標(biāo)是獲得特定的()。
蛋白質(zhì)工程對酶蛋白的改造往往從編碼蛋白的基因入手,屬于基因水平的蛋白質(zhì)改造。
寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來引導(dǎo)DNA(載體+待改變蛋白基因)復(fù)制,從而導(dǎo)致復(fù)制子(突變型)與野生型相比在引物設(shè)計位點上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開,你認(rèn)為難于實施的方案是()。
生物工程研究成果的產(chǎn)業(yè)化可通過()實現(xiàn)。
攪拌能有效提高溶氧傳遞速率是因為()
從改造層次上,融合蛋白技術(shù)屬于蛋白質(zhì)的()。
發(fā)酵過程中下面哪些因素會導(dǎo)致發(fā)酵熱減少?()
應(yīng)用“實質(zhì)等同性”原則評價轉(zhuǎn)基因食品安全性時,主要對基因修飾食品的()等特性與傳統(tǒng)食品相比較。
目前蛋白改性技術(shù)主要用于()的改造。
PCR法檢測轉(zhuǎn)基因成分時,關(guān)于PCR產(chǎn)物的電泳結(jié)果說法正確的是()