A.所在地藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
B.銷售地藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
C.所有銷售藥品的地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
D.有關(guān)管理部門報(bào)告
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A.縣以上經(jīng)營(yíng)單位
B.縣以上醫(yī)療單位
C.具有法人資格的單位
D.具有合法資格的單位
A.生產(chǎn)企業(yè)出具藥品檢驗(yàn)合格證時(shí)方可發(fā)運(yùn)
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥檢部門檢驗(yàn)合格后方可發(fā)運(yùn)
C.經(jīng)營(yíng)單位質(zhì)量驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)
D.經(jīng)營(yíng)單位所在地藥檢部門檢驗(yàn)合格后方可發(fā)運(yùn)
A.配送部門
B.倉(cāng)庫(kù)
C.銷售部門
D.質(zhì)量管理部門
A.檢驗(yàn)管理
B.規(guī)范管理
C.色標(biāo)管理
D.控制管理
A.處罰
B.檢驗(yàn)
C.返工處理
D.控制性管理
最新試題
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
藥品具有特殊性和普通性。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語(yǔ)拼音名和中文名.
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期，參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。