A.質量領導組織
B.質量管理機構
C.藥品采購部門
D.藥品驗收部門
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A.企業(yè)的質量管理人員變動時
B.企業(yè)的質量管理負責人變動時
C.企業(yè)的辦公、營業(yè)場所和倉庫發(fā)生遷址
D.企業(yè)開展非藥品經(jīng)營活動時
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.市級食品藥品監(jiān)督管理局
D.企業(yè)所在區(qū)（縣）級食品藥品監(jiān)督管理局
A.具有中專以上藥學或相關專業(yè)的學歷
B.具有高中以上文化并有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷
C.具有執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上（含藥師和中藥師）的專業(yè)技術職稱
D.具有藥士以上的技術職稱
A.處方藥
B.非處方藥
C.特殊管理藥品
D.外用藥品
A.單人復核
B.雙人復核
C.三人復核
D.四人復核
最新試題
監(jiān)督檢查時，藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)應當根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？
受托方可以將接受委托生產的藥品再次委托第三方生產。
從事疫苗生產活動，除需具備藥品生產的條件，還應當具備哪些條件？
藥品生產許可證應當載明內容包括（）等項目。
藥品監(jiān)督管理部門有下列行為之一的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰（）。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產活動的申請后，應當如何處理？
藥品上市許可持有人和藥品生產企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的，依法予以處罰？
藥品生產監(jiān)督檢查的主要內容有哪些？
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產許可證的有關信息，應當予以公開，公眾有權查閱。
從事藥品生產，應當符合的條件有哪些？