A、≥17A
B、15-35A
C、≥30A
D、17-30A
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、10秒以上
B、10秒
C、15秒
D、10-15秒
A、發(fā)熱盤(pán)漏水、切邊漏水、水尺漏水、蒸汽管漏水
B、發(fā)熱盤(pán)漏水、水尺漏水、蒸汽管漏
C、切邊漏水、蒸汽管漏水
D、發(fā)熱盤(pán)漏水、蒸汽管漏水
A、內(nèi)容錯(cuò)誤、顏色錯(cuò)誤、移印位置錯(cuò)誤
B、內(nèi)容錯(cuò)誤、顏色錯(cuò)誤、移印脫落、移印位置錯(cuò)
C、內(nèi)容錯(cuò)誤、顏色錯(cuò)誤、移印脫落、圖紙錯(cuò)誤
D、內(nèi)容錯(cuò)誤、顏色錯(cuò)誤、移印偏、移印位置錯(cuò)誤
A、字體不端正
B、產(chǎn)品型號(hào)\名稱(chēng)與實(shí)物相符
C、同一箱產(chǎn)品上貼一張標(biāo)簽
D、同時(shí)有合格/不合格標(biāo)簽
A、預(yù)防、把關(guān)、報(bào)告、改善
B、預(yù)防、把關(guān)、解決、改善
C、預(yù)防、發(fā)現(xiàn)、解決、改善
D、發(fā)現(xiàn)、把關(guān)、報(bào)告、改善
最新試題
變更的分類(lèi)有()
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
質(zhì)量事故的劃分為()
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件,通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?