A.部分因子試驗設(shè)計
B.有復(fù)制的部分因子試驗設(shè)計
C.有復(fù)制的全因子試驗設(shè)計
D.有復(fù)制的飽和篩選設(shè)計
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A.篩選輸入變量
B.篩選輸出變量
C.優(yōu)化輸出變量
D.確定輸入變量的設(shè)定范圍
A.提高產(chǎn)量
B.減少變異性,與額定值或目標(biāo)值更為一致;
C.減少開發(fā)時間和總成本;
D.減少試驗次數(shù)。
A.CS人員拜訪客人,處理客戶抱怨的差旅費用
B.來料不良全檢工時費
C.訓(xùn)練成本
D.返工消耗物料費用
A.不必要的人力
B.員工在等候材料
C.不必要的操作
D.廢棄的材料
A.防止失敗及減低估價成本上所花的成本
B.缺點所招致的成本
C.順應(yīng)顧客要求所花的成本
D.效率差所招致的成本
最新試題
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
膠囊藥粉的編號為J。
評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么?
我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
在認證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。