A.計(jì)數(shù)型抽檢
B.計(jì)量型抽檢
C.計(jì)數(shù)型及計(jì)量型
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A.計(jì)數(shù)型
B.計(jì)量型
C.不能確定
A.分層抽樣
B.等距抽樣
C.隨機(jī)抽樣
D.整群抽樣
A.R&R不
B.相關(guān)性不行
C.穩(wěn)定性不行
D.偏差不行
A.只用來(lái)判斷PAss或FAil的壓力
B.生產(chǎn)中用來(lái)監(jiān)控BlenD.高度的電阻
C.用來(lái)控制工序的不合格品數(shù)
最新試題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?