A.混懸劑
B.乳劑
C.栓劑
D.軟膏劑
E.膜劑
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.通用名
B.化學名
C.專利名
D.商品名
E.拉丁名
A.細胞因子
B.抗生素
C.疫苗
D.重組蛋白質(zhì)藥物
E.寡核苷酸藥物
A.10例
B.30例
C.100例
D.300例
E.500例
A.10例
B.30例
C.100例
D.300例
E.500例
A.10例
B.30例
C.100例
D.300例
E.500例
最新試題
根據(jù)奎諾酮類抗菌藥構效關系,洛美沙星關鍵藥效基團是()
將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出()多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色()異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強是()
可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過效應的給藥途徑是()氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()
基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度計算正確的是()
濫用藥物導致腦內(nèi)獎賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復,非生理學刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于()濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學反應是()
為D-苯丙氨酸的衍生物,為被稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是()含雙胍類結構母核,屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是()
阿替洛爾屬于第三類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()卡馬西平屬于第二類,是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()
氨苯地平合用氫氯噻嗪()甲氧蝶呤合用復方磺胺甲惡唑()慶大霉素合用呋塞米,產(chǎn)生的()
與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是()與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(α<1)的藥物是()受體很高的親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動藥合用,在增強激動藥的劑量或濃度時,激動藥的量-效曲線平行右移,但最大效應不變的藥物是()
洛美沙星是奎諾酮母核8位引入氟構效分析,8位引入氟后,使洛美沙星()