A.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力降低,內(nèi)在活性不變
B.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力不變,內(nèi)在活性降低
C.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力與內(nèi)在活性均降低
D.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力輕度增加,內(nèi)在活性顯著降低
E.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力顯著降低,內(nèi)在活性輕度增高
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B.能與配體結(jié)合
C.不能參與細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)
D.受體與配體的結(jié)合具有可逆性
E.受體與配體的結(jié)合具有飽和性
A.藥物水溶性的大小
B.藥物脂溶性的強(qiáng)弱
C.藥物穿透生物膜的能力
D.藥物與受體親和力的高低
E.藥物與受體結(jié)合后,激動(dòng)受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力
A.抵消作用
B.相減作用
C.脫敏作用
D.生化性拮抗
E.化學(xué)性拮抗
A.相加作用
B.增強(qiáng)作用
C.增敏作用
D.生理性拮抗
E.藥理性拮抗
A.藥物達(dá)到一定效應(yīng)時(shí)所需的劑量
B.引起50%動(dòng)物陽(yáng)性反應(yīng)的劑量
C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量
D.治療量的最大極限
E.藥物的最大效應(yīng)
最新試題
肝臟首過(guò)效應(yīng)較大的藥物,可選用的劑型是()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的是()注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)的是()
影響肺部藥物吸收的因素有()
不屬于影響胃排空速度的因素有()
易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于()
吸入氣霧劑的給藥部位是()藥物代謝的主要器官是()藥物排泄的主要器官是()進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來(lái)源部位是()
關(guān)于藥物的溶出速度描述正確的有()
影響藥物胃腸道吸收的生理因素有()
與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是()
影響藥物胃腸道吸收的因素有()