A.具有可預(yù)見性
B.潛伏期較長
C.非特異性
D.發(fā)生率低
E.死亡率高
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A.不良反應(yīng)癥狀明顯
B.可縮短或危及生命
C.有器官或系統(tǒng)損害
D.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展
E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害
A.不良反應(yīng)癥狀不發(fā)展
B.可縮短或危及生命
C.不良反應(yīng)癥狀明顯
D.有器官或系統(tǒng)損害
E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害
A.任何有傷害的反應(yīng)
B.任何與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)
C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)
D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)
E.在預(yù)防、診斷、冶療疾病過程中出現(xiàn)
A.與用藥者體質(zhì)相關(guān)
B.與常規(guī)的藥理作用無關(guān)
C.用常規(guī)毒理學(xué)方法不能發(fā)現(xiàn)
D.發(fā)生率較高,死亡率相對較高
E.又稱為與劑量不相關(guān)的不良反應(yīng)
A.曲馬多
B.美沙酮
C.司可巴比妥
D.麥角新堿
最新試題
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》發(fā)布日期是()。
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測實行的是()
對嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告,必要時可以()。
什么是藥品不良反應(yīng)?
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報告時限是()。
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告實行()。
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應(yīng)的定義是()。
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自()起施行。
藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由() 。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告()。