A.特異性反應
B.繼發(fā)反應
C.毒性反應
D.首劑效應
E.致畸、致癌、致突變作用
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A.毒性反應
B.特異性反應
C.繼發(fā)反應
D.首劑效應
E.副作用
A.發(fā)生率較高
B.是先天性代謝紊亂表現(xiàn)的特殊形式
C.與劑量相關
D.潛伏期較長
E.由抗原抗體的相互作用引起
A.非特異性
B.潛伏期較長
C.背景發(fā)生率高
D.與用藥者體質相關
E.用藥與反應發(fā)生沒有明確的時間關系
A.與用藥者體質相關
B.與常規(guī)的藥理作用無關
C.發(fā)生率較高,病死率相對較高
D.用常規(guī)毒理學方法不能發(fā)現(xiàn)
E.稱為與劑量不相關的不良反應
A.具有可預見性
B.潛伏期較長
C.非特異性
D.發(fā)生率低
E.死亡率高
最新試題
新的或嚴重的藥品不良反應,應進行調查、核實,并于()報至市藥品不良反應監(jiān)測中心,死亡病例須(),也可直接向省藥品不良反應監(jiān)測中心報告。
藥品不良反應報告和監(jiān)測,是指藥品不良反應的()、()、()和()的過程。
同一藥品:指同一生產企業(yè)生產的同一()、同一()、同一()的藥品。
刑法規(guī)定的毒品包括()。
省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構應在72小時向國家藥品不良反應監(jiān)測機構報告的是()。
藥品不良反應的特點有()、()、()及可塑性、可控性。
藥品不良反應,是指()在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。
藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應事件的報告時限是()。
新藥監(jiān)測期內的國產藥品報告()。
什么是藥品不良反應?