A.影響藥物代謝
B.有利于藥物吸收
C.不能透過血-腦屏障
D.活性增加
E.影響藥物排泄
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E.毒性反應(yīng)
A.年齡
B.藥物因素
C.給藥方法
D.性別
E.用藥者的病理狀況
最新試題
什么是群體不良事件?
為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè),及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障公眾用藥安全,依據(jù)()等有關(guān)法律法規(guī),制定本辦法。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)實(shí)行的是()
藥品不良反應(yīng)簡(jiǎn)稱為 ()。
()是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng),應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實(shí),并于()報(bào)至市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心,死亡病例須(),也可直接向省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告要本著()的原則。
個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng),應(yīng)向()。
上市五年以上的藥品,主要報(bào)告藥品引起的()。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)()紙質(zhì)報(bào)告表填寫字跡要容易辨認(rèn)清晰。