問答題藥品標(biāo)簽或者說明書上必須注明藥品的內(nèi)容有哪些?
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下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()
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該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()
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丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010,其中S表示()
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《進口藥品注冊證》的有效期為()
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二級召回應(yīng)為()
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在實施召回的過程中,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為()
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上述臨床試驗的病例數(shù)為()
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進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()
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應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是()
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有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法,錯誤的有()
題型:多項選擇題