問答題晚上生產(chǎn)結(jié)束后,空調(diào)系統(tǒng)應(yīng)通過變頻調(diào)節(jié),系統(tǒng)維持適當(dāng)壓差梯度,請(qǐng)問A級(jí)形式的FFU是否可關(guān)閉?

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以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

啟動(dòng)藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)限()

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下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為,不符合法律要求的是()

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驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,評(píng)價(jià)利益與風(fēng)險(xiǎn)關(guān)系,最終為藥物注冊(cè)申請(qǐng)的審查提供充分依據(jù)的是()

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藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對(duì)負(fù)壓的是()

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進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得()

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對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回()

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應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是()

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該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為()

題型:單項(xiàng)選擇題

進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題