問答題公司新建GMP廠房內(nèi)設(shè)有潔凈電梯，經(jīng)與廠家溝通，潔凈電梯的廂體與井道間有約1cm的縫隙，井道中未經(jīng)過濾的空氣會進(jìn)入潔凈電梯內(nèi)，如何實現(xiàn)廂體內(nèi)的潔凈度符合GMP的要求？
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丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）
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一級召回應(yīng)（）
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作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）
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該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請（）
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在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
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一級召回應(yīng)為（）
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可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）
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進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）
題型：單項選擇題
境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）
題型：單項選擇題