日本中文字幕视频,国产香蕉视频,亚洲熟女少妇一区二区三

問答題藥品生產(chǎn)用設(shè)備的基本要求是什么？

1.問答題GMP對(duì)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)的要求是什么？

實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有足夠的空間以避免混淆和交叉污染，同時(shí)應(yīng)有足夠的區(qū)域用于樣品處置、留樣和穩(wěn)定性考察樣品的存放以及記錄保存。

2.問答題GMP對(duì)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室、中藥標(biāo)本室布局的要求是什么？

應(yīng)與生產(chǎn)區(qū)分開。

3.問答題GMP對(duì)產(chǎn)塵量大的操作間有什么要求？

應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓，應(yīng)采取專門的措施避免交叉污染并便于清潔。

4.問答題GMP對(duì)管道、照明設(shè)施、風(fēng)口和其它公用設(shè)施的設(shè)計(jì)和安裝有什么要求？

應(yīng)避免出現(xiàn)不易清潔的部位，應(yīng)盡可能在生產(chǎn)區(qū)外部對(duì)其進(jìn)行維護(hù)。

5.問答題GMP對(duì)生產(chǎn)區(qū)排水設(shè)施的要求是什么？

排水設(shè)施應(yīng)大小適宜，安裝防止倒灌的裝置。應(yīng)盡可能避免明溝排水：不可避免時(shí)，明溝宜淺，以方便清潔和消毒。