A.唑吡坦
B.氯胺酮
C.芬太尼
D.阿片
E.咪達(dá)唑侖
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A.經(jīng)指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.經(jīng)指定的零售藥店
D.經(jīng)指定的個(gè)體診所
E.經(jīng)批準(zhǔn)的超市
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C.衛(wèi)生部
D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
E.國(guó)家商務(wù)部
A.取得執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格
B.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得
D.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得
E.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后
A.麥角酸、麻黃素等物質(zhì)國(guó)家將其列入藥品類易制毒化學(xué)品
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑《藥品類易制毒化學(xué)品購(gòu)用證明》（以下簡(jiǎn)稱《購(gòu)用證明》）購(gòu)買藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素
C.單方制劑和小包裝麻黃素，納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營(yíng)
D.規(guī)定購(gòu)買藥品類易制毒化學(xué)品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的可免辦理《購(gòu)用證明》
E.《購(gòu)用證明》有效期為3個(gè)月
A.2日常用量
B.3日常用量
C.2日極量
D.3日極量
E.7日常用量
最新試題
根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在做出藥品召回決定后實(shí)施二級(jí)召回的時(shí)間是（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
下列關(guān)于麻醉、精神藥品的管理與使用描述正確的是（）
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對(duì)該企業(yè)的處罰是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須（）
下列不是國(guó)家基本藥物目錄藥品入列的條件有（）
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定藥品不良反應(yīng)報(bào)告范圍為（）
《藥品管理法》未作規(guī)定的制度是（）
醫(yī)院藥學(xué)部門應(yīng)當(dāng)在誰的領(lǐng)導(dǎo)下開展工作（）
藥物臨床研究中，倫理委員會(huì)所有會(huì)議及其決議的書面記錄，需保存至臨床試驗(yàn)結(jié)束后（）