A.未取得批準(zhǔn)文號生產(chǎn)的
B.產(chǎn)品銷售不暢，擅自更改有效期的
C.發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品擅自銷售或作退換貨處理的
D.超過有效期，變質(zhì)不能藥用的
E.微生物含量超標(biāo)的
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A.立即對受試者進(jìn)行適當(dāng)治療
B.報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生行政部門、申辦者和倫理委員會(huì)
C.研究者在報(bào)告上簽名并注明日期
D.與受試者及其家屬討論賠償
E.向上級部門申請中止臨床試驗(yàn)
A.因服用藥品而導(dǎo)致死亡
B.因服用藥品而致癌、致畸、致出生缺陷
C.因服用藥品而對生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘
D.因服用藥品而對器官功能產(chǎn)生永久損傷
E.因服用藥品而導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長
A.屬于非甾體抗炎藥
B.所有藥物都有解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用
C.降溫時(shí)必須配以物理降溫
D.對銳痛無效，對炎性所致鈍痛有效
E.共同機(jī)制是抑制PG的合成和釋放
A.對羥基苯甲酸酯類在弱堿性溶液中作用最強(qiáng)
B.對羥基苯甲酸酯類廣泛應(yīng)用于內(nèi)服制劑中
C.醋酸氯己定為廣譜殺菌藥
D.苯甲酸其防腐作用是靠解離的分子
E.山梨酸對真菌和酵母菌作用強(qiáng)
A.上市5年以內(nèi)的藥品（也包括進(jìn)口不足5年的藥品）所有不良反應(yīng)和不良事件或不良經(jīng)歷，即十分輕微的反應(yīng)均應(yīng)報(bào)告，且不論是否有并用藥物
B.上市5年以上的藥品，報(bào)告嚴(yán)重的、罕見的不良反應(yīng)
C.上市5年以內(nèi)的藥品（包括新藥和進(jìn)口藥）必須每3個(gè)月報(bào)告一次該產(chǎn)品的所有ADR和ADE，包括其藥品說明書上已經(jīng)注明的不良反應(yīng)
D.發(fā)生嚴(yán)重的或罕見的ADR要在15個(gè)工作日之內(nèi)報(bào)告給本地區(qū)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
E.防疫藥品或普查用藥出現(xiàn)的ADR或ADE應(yīng)在72小時(shí)之內(nèi)向國家不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告
最新試題
對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理；一個(gè)考核周期內(nèi)（）次以上開具不合理處方的醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參加培訓(xùn)。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（）年
藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。
處方書寫下列哪項(xiàng)不符合處方點(diǎn)評規(guī)范的是（）
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的處方，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
以上哪些屬于不規(guī)范處方（）
《處方點(diǎn)評規(guī)范》中規(guī)定（）以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)逐步建立健全專項(xiàng)處方點(diǎn)評制度
以上哪些屬于用藥不適宜處方（）
醫(yī)師開具處方時(shí)除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為（）