A.為進行某項活動或過程所規(guī)定的途徑
B.程序性文件是實驗室人員工作的行為規(guī)范和準(zhǔn)則
C.程序有管理性的、技術(shù)性的和管理兼技術(shù)性的三種
D.程序可以形成文件，也可以不形成文件
E.凡是形成文件的程序，稱之為“書面程序”或“文件化程序”
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A.醫(yī)師申請院長批準(zhǔn)
B.標(biāo)本采集與運送
C.標(biāo)本編號
D.發(fā)出報告
E.標(biāo)本檢測
A.組織結(jié)構(gòu)
B.過程
C.結(jié)論
D.程序
E.資源
A.實驗室所使用的檢驗方法都應(yīng)有操作手冊
B.制定的操作手冊應(yīng)符合實際工作情況并為操作人員所熟悉、遵守
C.手冊必須由實驗室負責(zé)人批準(zhǔn)、簽字并注明日期
D.更換領(lǐng)導(dǎo)或改變手冊內(nèi)容必須由現(xiàn)任實驗室負責(zé)人批準(zhǔn)、簽字并注明日期
E.實驗室必須保存有開始和停止使用的操作手冊的副本，并保存到停止，使用一年后才可銷毀
A.室內(nèi)質(zhì)量控制是質(zhì)量控制的重要組成部分
B.室內(nèi)質(zhì)量控制活動應(yīng)在日常常規(guī)工作的基礎(chǔ)上進行
C.室內(nèi)質(zhì)量控制活動應(yīng)在最佳條件下進行
D.室內(nèi)質(zhì)量控制可以評價檢驗結(jié)果的精密度
E.室內(nèi)質(zhì)量控制可以間接評價檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性
A.評價實驗室的檢測能力
B.監(jiān)測測定過程
C.補充實驗室內(nèi)部的質(zhì)量控制程序
D.是實驗室現(xiàn)場檢查的補充
E.增加患者和臨床對實驗室能力的信任
最新試題
下列哪一種情況不屬于過失性錯誤（）
在開展室內(nèi)質(zhì)控時，實驗室應(yīng)首先對實驗方法進行下列哪項工作（）
檢驗結(jié)果的真陽性率的計算公式應(yīng)該是（）
對于測量設(shè)備（）
在較完整的臨床微生物實驗室內(nèi)，通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域（）
假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol／L；第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol／L；累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為5.5mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol／L。在第一個月的室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)中，7.2mmol／L應(yīng)判斷為（）
通常咨詢服務(wù)的方法有許多，但不包括（）
異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗結(jié)果，以下情況的檢驗結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果（）
對檢驗醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括（）
出現(xiàn)抗HIV陽性結(jié)果，為保護患者隱私權(quán)，檢驗報告單應(yīng)直接發(fā)給（）