A.利用實(shí)驗室內(nèi)的比對,對實(shí)驗室的校準(zhǔn)或檢驗工作進(jìn)行判定
B.利用實(shí)驗室間的比對,對實(shí)驗室的校準(zhǔn)或檢驗工作進(jìn)行判定
C.利用實(shí)驗室內(nèi)的比對,對實(shí)驗室的質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定
D.利用實(shí)驗室間的比對,對實(shí)驗室的整個的管理工作進(jìn)行全面的判定
E.利用室間及室內(nèi)的比對,對實(shí)驗室的校準(zhǔn)工作進(jìn)行判定
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A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.特異性
D.靈敏度
E.系統(tǒng)誤差
A.患者的姓名或識別號碼
B.標(biāo)本的特定惟一編號
C.實(shí)驗室接受標(biāo)本的日期和時間
D.未達(dá)到標(biāo)本接受標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)本情況
E.標(biāo)本收集的日期和時間
A.寫你所做的(應(yīng)該做到的事情一定要寫成文件)
B.做你所寫的(寫入文件的內(nèi)容一定要做到)
C.記你所做的(做到的事情一定要有記錄)
D.以上都對
E.以上都不對
A.在與質(zhì)量活動有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時撤出失效文件
C.及時撤出作廢文件
D.及時修訂文件
E.以上都對
A.注重質(zhì)量策劃
B.注意整體優(yōu)化、強(qiáng)調(diào)預(yù)防為主
C.強(qiáng)調(diào)過程概念
D.強(qiáng)凋個人領(lǐng)導(dǎo)能力
E.重視質(zhì)量和效益的統(tǒng)一
最新試題
Ⅱ級生物安全柜用于()
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時,其顯著性檢驗時,應(yīng)選用下列哪種檢驗方法()
為了減少誤差,特別是充分估計系統(tǒng)分析誤差引起的檢測數(shù)值誤差,常用下列哪一試驗來糾正()
在開展室內(nèi)質(zhì)控時,實(shí)驗室應(yīng)首先對實(shí)驗方法進(jìn)行下列哪項工作()
實(shí)驗室的客戶請一個有資格的機(jī)構(gòu)對該實(shí)驗室進(jìn)行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()
參加室間質(zhì)控活動中,求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個()
進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是()
“咨詢服務(wù)”不包括()
下列哪一種情況不屬于過失性錯誤()
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜,檢驗報告單上必須注明,其主要原因是()