A.等于線性上限
B.高于線性上限10%
C.高于線性上限20%
D.高于線性上限30%
E.高于線性上限50%
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A.應(yīng)該來源于健康人或者患者
B.無明顯干擾
C.盡量避免使用貯存樣本
D.樣本至少40例
E.可以使用對(duì)某一方法有干擾的標(biāo)本,以分析干擾的影響
A.儀器、試劑
B.校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、消耗品
C.樣品存儲(chǔ)條件
D.質(zhì)量控制程序
E.維護(hù)保養(yǎng)程序
A.規(guī)定被測(cè)量
B.識(shí)別不確定度的來源
C.不確定度分量的量化
D.計(jì)算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度
E.計(jì)算相對(duì)不確定度
A.標(biāo)準(zhǔn)不確定度
B.合成不確定度
C.絕對(duì)不確定度
D.相對(duì)不確定度
E.B類標(biāo)準(zhǔn)不確定度
A.是否進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控
B.儀器、試劑
C.化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系
D.測(cè)量條件、樣品基質(zhì)
E.操作人員的影響及隨機(jī)影響
最新試題
在開展室內(nèi)質(zhì)控時(shí),實(shí)驗(yàn)室應(yīng)首先對(duì)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行下列哪項(xiàng)工作()
比較標(biāo)本率之間差異是否有顯著性時(shí),以選用下列哪種檢驗(yàn)方法為佳()
在統(tǒng)計(jì)學(xué)中,當(dāng)兩個(gè)事物或現(xiàn)象在數(shù)量上的協(xié)同變異呈直線趨勢(shì)時(shí),這種現(xiàn)象稱為()
評(píng)價(jià)診斷性試驗(yàn)臨床應(yīng)用價(jià)值兩個(gè)最基本的指標(biāo)是()
某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng),其測(cè)定結(jié)果為5.25mmol/L,靶值為5.0mmol/L,其偏值為()
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜,檢驗(yàn)報(bào)告單上必須注明,其主要原因是()
參加室間質(zhì)控活動(dòng)中,求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個(gè)()
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí),其顯著性檢驗(yàn)時(shí),應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法()
對(duì)檢驗(yàn)醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括()
檢測(cè)中,將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本,而造成的檢測(cè)值誤差,這是屬于下列哪種誤差()