A.泡騰片
B.含片
C.舌下片
D.腸溶片
E.分散片
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A.碘仿
B.煤酚皂
C.聚山梨醇酯80(吐溫80)
D.三氯叔丁醇
E.環(huán)氧乙烷
A.試驗(yàn)溫度為40±2℃
B.進(jìn)行加速試驗(yàn)的供試品要求三批,且為市售包裝
C.試驗(yàn)時(shí)間為1、2、3、6個(gè)月
D.試驗(yàn)相對(duì)濕度為75%土5%
E.A、B、C、D均是
A.拋射劑
B.藥物
C.耐壓容器
D.閥門系統(tǒng)
E.分散劑
A.對(duì)實(shí)驗(yàn)操作人員進(jìn)行規(guī)范培訓(xùn)管理
B.加強(qiáng)藥物檢測(cè)管理
C.保證產(chǎn)品生產(chǎn)設(shè)備符合規(guī)范要求
D.對(duì)藥物制劑流程進(jìn)行規(guī)范化管理
E.防止對(duì)醫(yī)藥品的污染和低質(zhì)量醫(yī)藥品的產(chǎn)生
A.內(nèi)外加法>外加法>內(nèi)加法
B.外加法>內(nèi)加法>內(nèi)外加法
C.外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法
D.內(nèi)加法>外加法>內(nèi)外加法
E.內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法
最新試題
醫(yī)院藥品出庫(kù)檢查與復(fù)核相關(guān)記錄至少保存()
下列哪項(xiàng)不屬于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)?()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長(zhǎng)時(shí)間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
細(xì)胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()
不需要嚴(yán)格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
血管痙攣性心絞痛首選()
青霉素粉針劑應(yīng)存放于()。
《中國(guó)藥學(xué)文摘》(CPA)是()
藥品倉(cāng)庫(kù)中的普通庫(kù)房的溫、濕度一般應(yīng)控制在()