A.收縮皮膚血管,使血管阻力增加
B.解除微血管痙攣,增加組織灌注
C.提供細胞對缺血、缺氧及內(nèi)毒素的耐受力
D.穩(wěn)定溶酶體和線粒體等亞細胞結(jié)構(gòu)
E.減少溶酶體的釋放和休克因子的產(chǎn)生
F.心肌收縮力加強,心輸出量增加
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A.阻斷腺苷受體
B.促進內(nèi)源性腎上腺素釋放
C.升高氣管平滑肌細胞內(nèi)cAMP水平
D.興奮神經(jīng)中樞
E.降低氣管平滑肌細胞內(nèi)cAMP水平
F.抑制細胞內(nèi)磷酸二酯酶
A.驚厥
B.血壓驟降
C.興奮不安
D.支氣管痙攣
E.心律失常
F.失眠、不安、心悸
A.麻黃堿
B.倍氯米松
C.氨茶堿
D.色甘酸鈉
E.腎上腺素
F.異丙腎上腺素
G.去甲腎上腺素
A.緩釋、控樣制劑的生物利用度與生物等效性試驗應(yīng)在單次給藥與多次給藥兩種條件下進行
B.受試者的要求及選擇標準與普通制劑相同
C.多改給藥雙周期交叉試驗的受試者例數(shù)應(yīng)多于單改給藥試驗
D.受試緩釋、控釋制劑與參比緩釋、控釋制劑比較,AUC符合生物等效性要求,Cmax明顯降低、tmax明顯延退,即顯示該制劑具有緩釋或控釋動力學特征
E.多次給藥取樣點的設(shè)計,應(yīng)連續(xù)服藥時間至少經(jīng)過7個半衰期后,連續(xù)測定3天的谷濃度,以證實受試者血藥濃度已達穩(wěn)態(tài)。達穩(wěn)態(tài)后參照單次給藥采樣時間點設(shè)計,測定末次給藥完整血藥濃度-時間曲線
A.生物利用度是指劑型中的藥物被吸收進入血液的速率和程度
B.生物利用度是指一種藥物的不同制劑在相同的試驗條件下,給以相同的劑量,反映其吸收速率和程度的主要動力學參數(shù)沒有明顯的統(tǒng)計學差異
C.生物等效性是指劑型中的藥物被吸收進入血液的速率和程度
D.生物等效性是指一種藥物的不同制劑在相同的試驗條件下,給以相同的劑量,反映其吸收速率和程度的主要動力學參數(shù)沒有明顯的統(tǒng)計學差異
E.生物利用度有絕對生物利用度和相對生物利用度之分
F.化學藥品屬注冊分類6中的口服固體制劑應(yīng)當進行生物等效性試驗
最新試題
治療藥物的有效性可通過()幾方面進行評價。
青霉素粉針劑應(yīng)存放于()。
醫(yī)院藥學部一般設(shè)置的科室不包括()
血管痙攣性心絞痛首選()
制劑檢驗原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗報告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
下列()為速效長效抗心絞痛藥。
醫(yī)院藥品驗收入庫相關(guān)記錄應(yīng)當至少保存()
制劑室工作人員應(yīng)該每隔多長時間體檢一次,以保證制劑的質(zhì)量安全?()
淡黃色處方屬于()
不需要嚴格執(zhí)行雙人雙鎖管理制度的藥品是()