A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker假肥大型
D.肢帶型
E.面肩肱型
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A.肌電圖
B.血清肌酶
C.四肢近端無力并無感覺障礙
D.肌肉活檢
E.家族史
A.迄今無特異性治療
B.增加營養(yǎng)，避免過勞和防止感染
C.物理療法和矯形治療對預(yù)防或改善畸形和攣縮無效
D.目前，基因療法治療Duchenne型肌營養(yǎng)不良尚未證實(shí)有效
E.對已懷孕的基因攜帶者進(jìn)行產(chǎn)前基因檢查，防止患兒出生
A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進(jìn)展緩慢，癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉，少數(shù)有心肌受累
D.對稱性肌無力、肌萎縮，可有假肥大
E.肌電圖運(yùn)動單位電位時程增寬、波幅增高、多相波增多
A.生有本病男孩的母親
B.生有一個以上本病男孩的父親
C.本病患者的同胞姐妹
D.生有一個以上本病男患兒的父親，同時患兒的姨表兄弟或舅父有同病
E.生有一個以上本病男患兒的母親，同時患兒的姨表兄弟或舅父有同病
A.Duchenne肌營養(yǎng)不良和Erb型肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Beeker肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
C.Duchenne肌營養(yǎng)不良和Gower型肌營養(yǎng)不良
D.Becker肌營養(yǎng)不良和Duchenne肌營養(yǎng)不良
E.Duchenne肌營養(yǎng)不良和眼肌型肌營養(yǎng)不良
最新試題
患者，男，48歲，入院前2天受涼后咽痛，反復(fù)發(fā)熱，四肢乏力，輸液3天后體溫正常但仍頭痛，查腦脊液外觀混濁，細(xì)胞數(shù)15×106/L，蛋白質(zhì)300mg/L，糖2.3mmol /L，氯化物105mmol /L，細(xì)菌培養(yǎng)為肺炎鏈球菌感染，診斷為化膿性腦膜炎。該患者最可靠的診斷依據(jù)是（）。
新斯的明試驗(yàn)中注射阿托品的目的（）。
陳某，男性，62歲，既往體健，近半年來經(jīng)常出現(xiàn)頭暈、單肢無力并有麻木感，一般持續(xù)10-15分鐘后癥狀完全消失，今天中午突然發(fā)現(xiàn)右側(cè)肢體麻木，不能說話，但神志清楚。MRI 發(fā)現(xiàn)，患者右側(cè)大腦中動脈的供血區(qū)有梗死灶存在，結(jié)合病史，考慮病人目前的診斷為（）
不屬于危險心律失常的是（）。
男，36歲，30年來逐漸地出現(xiàn)手指做細(xì)活不靈便，握力減弱，前臂非常消瘦，用力握物時。即便想松開也不能立即張開。因額部脫發(fā)明顯已成禿頭，其伯父也有類似癥狀。根據(jù)患者的病情特征多考慮為（）診斷
急性呼吸衰竭病人出現(xiàn)的代謝性酸中毒應(yīng)采?。ǎ?/p>
關(guān)于腹內(nèi)壓值，以下錯誤的是（）。
16歲男孩，2年來動作緩慢逐漸加重，近4個月出現(xiàn)雙手明顯震顫、構(gòu)音含糊。體檢：面色灰暗，肝脾腫大，四肢肌張力增高，反射對稱，無錐體束征和感覺障礙，應(yīng)為患者采用下列哪種飲食方式（）
者，男，64歲，以“右手無力伴肌萎縮月余，下肢無力2月余”為主訴入院。入院診斷：肌萎縮側(cè)索硬化癥?；颊咄萄世щy，飲水嗆咳。入院后在局麻下行胃造瘺術(shù)。胃造瘺術(shù)后護(hù)理中哪項(xiàng)是錯誤的（）
王某，男，70歲，有高血壓病史15年，因與人爭吵時出現(xiàn)劇烈頭痛、嘔吐，繼而昏迷入院，身體評估：體溫36.5℃，血壓210/115mmHg，右側(cè)上下肢軟癱肌力及肌張力消失，頭部CT 示出血性病灶。為明確診斷應(yīng)做哪項(xiàng)檢查（）