A.目標(biāo)性
B.民主集中制
C.責(zé)任性
D.分等原則
E.命令惟一性
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A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.特異性
D.靈敏度
E.系統(tǒng)誤差
A.級(jí)參考測(cè)定方法
B.國(guó)際單位制(SI)單位
C.決定性方法
D.一級(jí)參考物質(zhì)
E.二級(jí)參考測(cè)定方法
A.評(píng)價(jià)在特定的臨床情況下分析性能對(duì)臨床結(jié)果的影響
B.評(píng)價(jià)在一般情況下分析性能對(duì)臨床決定的影響
C.未發(fā)表的專業(yè)性推薦文件
D.性能目標(biāo)的確定機(jī)構(gòu)
E.基于當(dāng)前技術(shù)水平的目標(biāo)
A.職業(yè)規(guī)范
B.高效優(yōu)質(zhì)的服務(wù)
C.檢測(cè)質(zhì)量的承諾
D.實(shí)施質(zhì)量體系的保證
E.遵守國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)
A.TQC
B.AQC
C.TQM
D.AQP
E.TQP
最新試題
檢測(cè)系統(tǒng)為完成一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的測(cè)定所涉及多種要素組合,但不包括()
在臨床實(shí)驗(yàn)室日常工作中,每一項(xiàng)檢驗(yàn)報(bào)告必須經(jīng)歷的過(guò)程不正確的是()
關(guān)于操作手冊(cè)的規(guī)定,下列陳述不正確的是()
2003年中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)依據(jù)何種標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可了我國(guó)的20多個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室()
下列NCCLS文件中用于評(píng)價(jià)臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成錯(cuò)誤的是()
不屬于質(zhì)量手冊(cè)的結(jié)構(gòu)的是()
質(zhì)量體系包括的內(nèi)容不正確的是()
新臨床檢驗(yàn)方法評(píng)價(jià)的關(guān)鍵點(diǎn),不正確的是()
在不同溯源階段中測(cè)量參考物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)品時(shí),測(cè)量方法測(cè)量結(jié)果與用這些測(cè)量方法測(cè)量實(shí)際樣品時(shí)測(cè)量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度,是指臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)或校準(zhǔn)品的()