A.ISO17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15193
E.GB/T15481-2000
你可能感興趣的試題
A.實驗室不能使用超過其失效期的試劑
B.有權(quán)威機構(gòu)出具證明,證明過期的試劑不影響檢驗結(jié)果的準確性和可靠性時,方可在規(guī)定的延長期間使用
C.通常情況下,同一廠家不同批號的試劑盒成分是可以相互交換的
D.試劑、溶液等供應(yīng)品必須加以標(biāo)記,包括:識別名、儲存要求、制備日期和失效期及其他與正確使用的有關(guān)的信息
E.實驗室不能使用沒有生產(chǎn)許可證,注冊登記證的商品試劑盒。尚未規(guī)定的,生產(chǎn)廠家應(yīng)提供該產(chǎn)品的性能規(guī)格以及質(zhì)量保證書
A.管理者的學(xué)識水平和工作經(jīng)歷
B.管理者必需具備領(lǐng)導(dǎo)團隊達到目標(biāo)的權(quán)利
C.必需的人力、設(shè)備、資金等資源
D.個人工作崗位描述和工作目標(biāo)
E.評估與改進
A.重復(fù)性試驗
B.對照試驗
C.干擾試驗
D.回收試驗
E.校正試驗
A.等于線性上限
B.高于線性上限10%
C.高于線性上限20%
D.高于線性上限30%
E.高于線性上限50%
A.檢測分析過程中的誤差
B.控制與分析無關(guān)的某個環(huán)節(jié)
C.特異性
D.降低運行成本
E.敏感性
最新試題
關(guān)于領(lǐng)導(dǎo)錯誤的是()
ISO9000:2000標(biāo)準關(guān)于質(zhì)量控制的定義是()
分析前階段質(zhì)量保證的主要目的是保證檢驗結(jié)果的()
關(guān)于操作手冊的規(guī)定,下列陳述不正確的是()
臨床實驗方法可用實驗性能標(biāo)準來衡量,它包括醫(yī)學(xué)決定水平和()
為了實施質(zhì)量體系()
實驗室中對質(zhì)量體系運行全面負責(zé)的人是()
在不同溯源階段中測量參考物質(zhì)或標(biāo)準品時,測量方法測量結(jié)果與用這些測量方法測量實際樣品時測量結(jié)果的數(shù)字關(guān)系的一致程度,是指臨床檢驗參考物質(zhì)或校準品的()
對于實驗室的儀器或設(shè)備應(yīng)建立檔案,所建的檔案不應(yīng)包括的內(nèi)容有()
下列NCCLS文件中用于評價臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是()